| Ilość： | |
|---|---|
Zaprojektowany w celu przetwarzania akrylonitrylowego butadienu styrenu (ABS), trwałego termoplastycznego z doskonałą odpornością na uderzenie i stabilnością wymiarową, forma zapewnia stałą produkcję części, które spełniają standardy ISO 8536-4 i AAMI PB70 dla bezpieczeństwa szlaku płynu.
Optymalizacja specyficzna dla ABS : Analiza przepływu formy zapewnia jednolity rozkład stopu dla ABS, minimalizując linie spoiny i pustki w złożonych geometriach, takich jak komory kroplowe i złącza.
Poręczenie szczelne : precyzyjne uszczelki i cechy snap-fit tworzą hermetyczne połączenia, kluczowe dla zapobiegania wyciekom płynu w zestawach IV.
Przejrzystość radioterapii : Opcjonalne czyste oceny ABS pozwalają na widoczność prześwietlenia szlaków płynów, niezbędna do monitorowania rozmieszczenia cewnika i wykrywania pęcherzyków powietrza.
Przeciwprzestrzenne obróbka powierzchni : Powłoki przewodzące zapobiegają adsorpcji cząstek elektrostatycznych, utrzymując czystość w sterylnych środowiskach infuzyjnych.
Zautomatyzowana kontrola jakości : Zintegrowane czujniki pleśni monitorują ciśnienie, temperaturę i czas wypełnienia, aby zapewnić zgodność 100% części z wymaganiami FDA i UE MDR.
Zestawy infuzyjne : wytwarza cewniki IV, złącza i zatrzymania z gładkimi wewnętrznymi powierzchniami w celu zmniejszenia przyczepności krwinek.
Komory kroplowe : tworzy przezroczyste komory z precyzyjnymi regulatorami przepływu płynu do dokładnego dostarczania leków.
Pompy strzykawkowe : produkuje obudowy pompy i komponenty tłoka o ścisłych tolerancjach dla precyzji napędzanej silnikiem.
Zestawy podawania krwi : Tworzy obudowy filtra i złącza rurowe z biokompatybilnymi klasami ABS zatwierdzonymi do kontaktu z produktami krwionośnymi.
P: Czy ABS jest odpowiedni do długotrwałego kontaktu z płynami dożylnymi?
Odp.: Tak, podczas stosowania formuł ABS zgodnych z FDA (np. CyColac ™ Medical), które podlegają rygorystycznym testom ekstrakcji i wyjaśnień do użytku medycznego.
P: Czy pleśń może wytwarzać części z złączami Luer-Lock?
Odp.: Absolutnie-nasze formy zostały zaprojektowane do powtórzenia standardowych gwintów Luer-Lock (ISO 80369) o 99,9% dokładności wymiarowej.
P: Jak zapobiec zanieczyszczeniu podczas czyszczenia pleśni?
Odp.: Używamy detergentów klasy medycznej i ultradźwiękowych systemów czyszczenia, a następnie oczyszczanie suchego azotu w celu usunięcia resztkowej wilgoci i cząstek stałych.
P: Jaki jest czas realizacji dostosowania formy terapii infuzyjnej?
Odp.: Niestandardowe formy zwykle zajmują 8-12 tygodni, w tym sprawdzanie poprawności projektu, zamówienia materiałowe i próbkowanie przedprodukcyjne.
Zaprojektowany w celu przetwarzania akrylonitrylowego butadienu styrenu (ABS), trwałego termoplastycznego z doskonałą odpornością na uderzenie i stabilnością wymiarową, forma zapewnia stałą produkcję części, które spełniają standardy ISO 8536-4 i AAMI PB70 dla bezpieczeństwa szlaku płynu.
Optymalizacja specyficzna dla ABS : Analiza przepływu formy zapewnia jednolity rozkład stopu dla ABS, minimalizując linie spoiny i pustki w złożonych geometriach, takich jak komory kroplowe i złącza.
Poręczenie szczelne : precyzyjne uszczelki i cechy snap-fit tworzą hermetyczne połączenia, kluczowe dla zapobiegania wyciekom płynu w zestawach IV.
Przejrzystość radioterapii : Opcjonalne czyste oceny ABS pozwalają na widoczność prześwietlenia szlaków płynów, niezbędna do monitorowania rozmieszczenia cewnika i wykrywania pęcherzyków powietrza.
Przeciwprzestrzenne obróbka powierzchni : Powłoki przewodzące zapobiegają adsorpcji cząstek elektrostatycznych, utrzymując czystość w sterylnych środowiskach infuzyjnych.
Zautomatyzowana kontrola jakości : Zintegrowane czujniki pleśni monitorują ciśnienie, temperaturę i czas wypełnienia, aby zapewnić zgodność 100% części z wymaganiami FDA i UE MDR.
Zestawy infuzyjne : wytwarza cewniki IV, złącza i zatrzymania z gładkimi wewnętrznymi powierzchniami w celu zmniejszenia przyczepności krwinek.
Komory kroplowe : tworzy przezroczyste komory z precyzyjnymi regulatorami przepływu płynu do dokładnego dostarczania leków.
Pompy strzykawkowe : produkuje obudowy pompy i komponenty tłoka o ścisłych tolerancjach dla precyzji napędzanej silnikiem.
Zestawy podawania krwi : Tworzy obudowy filtra i złącza rurowe z biokompatybilnymi klasami ABS zatwierdzonymi do kontaktu z produktami krwionośnymi.
P: Czy ABS jest odpowiedni do długotrwałego kontaktu z płynami dożylnymi?
Odp.: Tak, podczas stosowania formuł ABS zgodnych z FDA (np. CyColac ™ Medical), które podlegają rygorystycznym testom ekstrakcji i wyjaśnień do użytku medycznego.
P: Czy pleśń może wytwarzać części z złączami Luer-Lock?
Odp.: Absolutnie-nasze formy zostały zaprojektowane do powtórzenia standardowych gwintów Luer-Lock (ISO 80369) o 99,9% dokładności wymiarowej.
P: Jak zapobiec zanieczyszczeniu podczas czyszczenia pleśni?
Odp.: Używamy detergentów klasy medycznej i ultradźwiękowych systemów czyszczenia, a następnie oczyszczanie suchego azotu w celu usunięcia resztkowej wilgoci i cząstek stałych.
P: Jaki jest czas realizacji dostosowania formy terapii infuzyjnej?
Odp.: Niestandardowe formy zwykle zajmują 8-12 tygodni, w tym sprawdzanie poprawności projektu, zamówienia materiałowe i próbkowanie przedprodukcyjne.
