| Stan dostępności: | |
|---|---|
| Ilość: | |
YIXUN mold
8480419090
Uchwyty formowane (np. elektryczne skalpele): Miękkie w dotyku warstwy TPE/LSR poprawiają chwyt (nawet w rękawiczkach) i zmniejszają zmęczenie dłoni podczas długich zabiegów.
Cechy: Powierzchnie antybakteryjne (hamowanie bakterii ≥99%) i widoczność promieni rentgenowskich (w celu wykrycia zabrudzonego instrumentu).
Złącza aparatu do dializy, porty zestawu IV: Złącza metalowo-plastikowe formowane metodą LSR zapewniają szczelność (do ciśnienia 1,6 MPa) i zgodność ze sterylizacją ETO/parą (134°C, ponad 500 cykli).
Paski do monitorowania poziomu glukozy we krwi (czujniki formowane): Bezszwowa obudowa chroni elektronikę przed wilgocią, zachowując jednocześnie biokompatybilność ze skórą/tkanką.
Uchwyty do wózków inwalidzkich i podkładki ortopedyczne: Amortyzowane warstwy TPE zwiększają komfort i zmniejszają odleżyny.
Elektrody płatkowe EKG, obudowy pomp insulinowych: Wodoodporna powłoka LSR zapewnia bezpieczeństwo w kontakcie ze skórą przez ponad 7 dni (hipoalergiczny, certyfikat ISO 10993-5).
| Szczegóły | korzyści |
|---|---|
| Biokompatybilność | Materiały (LSR/TPE) spełniają normy ISO 10993-1/-5/-10 (brak cytotoksyczności/uczulania). |
| Odporność na sterylizację | Wytrzymuje autoklawowanie, promieniowanie gamma i dezynfekcję chemiczną (bez degradacji materiału). |
| Bezproblemowa higiena | Brak połączeń/szczelin montażowych — ogranicza gromadzenie się drobnoustrojów (kluczowe znaczenie dla kontroli infekcji). |
| Ergonomiczna konstrukcja | Miękkie w dotyku powierzchnie poprawiają komfort lekarza/pacjenta; antypoślizgowe uchwyty zwiększają bezpieczeństwo zabiegu. |
| Trwałość | Siła wiązania ≥7MPa (pomiędzy podłożem a elastomerem); jest odporny na ścieranie/rozpuszczalniki (np. alkohol izopropylowy). |
Podłoża: stal nierdzewna, PEEK, PC, PP (surowce klasy medycznej, identyfikowalne).
Materiały do formowania: płynna guma silikonowa (LSR 40-70 Shore A), elastomer termoplastyczny (TPE 30-80 Shore A).
Tolerancje: ±0,02 mm (wymiary krytyczne dla kompatybilności urządzenia).
Zgodność z przepisami: CE MDR, FDA 510(k), ISO 13485 (proces produkcji).
Personalizacja: kodowanie kolorami (w celu identyfikacji urządzenia), optymalizacja tekstury (chwyt/komfort) i mikroformowanie (w przypadku zminiaturyzowanych komponentów).
Przygotowanie podłoża: Wytrawianie plazmowe/gruntowanie chemiczne podłoży metalowych/plastikowych w celu zwiększenia przyczepności elastomeru.
Obtrysk 2-strzałowy/wkładkowy: Zautomatyzowane formowanie wtryskowe (pomieszczenie czyste klasy 8) w celu związania elastomeru z podłożem w jednym cyklu.
Obróbka końcowa: gratowanie, kontrola wizualna (100% AOI) i badanie biokompatybilności (walidacja ISO 10993 dla partii).
