| Stan dostępności: | |
|---|---|
| Ilość: | |
YIXUN mold
8480419090
| Szczegóły | parametrów |
|---|---|
| Typ pleśni | Forma wtryskowa z wieloma gniazdami (np. 32/64 gniazda do produkcji wielkoseryjnej) |
| Kompatybilne materiały | PP klasy medycznej (polipropylen), COC (kopolimer cyklicznej olefiny) – biokompatybilny, nietoksyczny, nadający się do sterylizacji |
| Stal pleśni | S136 (HRC 52-56) – odporny na korozję, polerowany na lustro (Ra ≤ 0,02μm) dla gładkich ścianek wewnętrznych strzykawek |
| Dokładność wymiarowa | ±0,003 mm (wymiary krytyczne: średnica cylindra strzykawki, dopasowanie tłoka) |
| Kompatybilność sterylizacji | Obsługuje EO (tlenek etylenu), promieniowanie gamma i autoklawowanie (konstrukcja formy zapewnia, że części wytrzymują stres sterylizacyjny) |
| Czas cyklu | 8-12 sekund (zoptymalizowany pod kątem masowej produkcji medycznej) |
| Standard czystości | Produkcja w pomieszczeniach czystych klasy 100 000 (aby uniknąć zanieczyszczenia cząstkami w częściach medycznych) |
Powierzchnie formy są polerowane na lustro, aby zapobiec gromadzeniu się pozostałości (kluczowe dla kontaktu z płynem strzykawkowym) i spełniają wymagania biokompatybilności klasy VI USP.
Brak martwych narożników w zagłębieniach formy: zapobiega degradacji tworzywa sztucznego lub pułapkom zanieczyszczeń.
Ścisła kontrola tolerancji uszczelnienia cylindra strzykawki i tłoka (zapobiega wyciekaniu płynu podczas użytkowania).
Konstrukcja o jednakowej grubości ścianki (poprzez symulację przepływu), aby uniknąć wypaczeń (zapewnia spójny ruch tłoka).
System gorących kanałów (zaworowy) minimalizujący straty materiału i zapewniający stały przepływ stopionego materiału przez wszystkie wnęki.
Konforemne kanały chłodzące: skracają czas cyklu i zapewniają równomierne chłodzenie części (zapobiegają różnicom wymiarowym).
Produkcja form odbywa się zgodnie z normą ISO 13485 (System zarządzania jakością wyrobów medycznych).
Identyfikowalność materiałów: Pełna dokumentacja dotycząca stali formierskiej i żywicy plastikowej (w tym raporty z testów biokompatybilności).
Walidacja poprodukcyjna: 100% kontrola wymiarowa (CMM) i badanie szczelności próbek strzykawek.