| Stan dostępności: | |
|---|---|
| Ilość: | |
YIXUN mold
8480419090
Obrobione maszynowo z tolerancją ±0,005 mm (krytyczne dla mikroelementów, takich jak tłoki strzykawek, obudowy czujników).
Materiały spełniają standardy biokompatybilności (USP klasa VI, ISO 10993): Odpowiednie do części wszczepialnych, elementów mających kontakt z lekami (np. korków fiolek, części złączy dożylnych).
Kompatybilny z tworzywami sztucznymi klasy medycznej: PP, PE, PEEK, silikonem i materiałami biowchłanialnymi (do implantów tymczasowych).
Odporne na metody sterylizacji (autoklawowanie, ETO, promieniowanie gamma) w celu zachowania integralności części.
Produkcja w pomieszczeniach czystych klasy 7 (10 000): Eliminuje ryzyko zanieczyszczenia sterylnych komponentów medycznych/farmaceutycznych.
Zautomatyzowane systemy obsługi ograniczają kontakt z ludźmi, zapewniając czystość części.
Części medyczne: elementy strzykawek, uchwyty narzędzi chirurgicznych, obudowy czujników diagnostycznych, części urządzeń do opatrywania ran.
Instrumenty farmaceutyczne: Zamknięcia fiolek, elementy pomp leków, obudowy urządzeń do testów laboratoryjnych, formy do pakowania tabletek.
Wsparcie regulacyjne: pełna dokumentacja (DQ/IQ/OQ/PQ) pomagająca w uzyskaniu zatwierdzenia urządzenia przez FDA/CE.
Szybkie prototypowanie: Szybka iteracja projektów części medycznych (poprzez druk 3D + formowanie prototypów) w celu przyspieszenia rozwoju produktu.
Niezawodność długoterminowa: Hartowana stal formierska (≥1 milion cykli) do spójnej produkcji wielkoseryjnej komponentów medycznych.

Obrobione maszynowo z tolerancją ±0,005 mm (krytyczne dla mikroelementów, takich jak tłoki strzykawek, obudowy czujników).
Materiały spełniają standardy biokompatybilności (USP klasa VI, ISO 10993): Odpowiednie do części wszczepialnych, elementów mających kontakt z lekami (np. korków fiolek, części złączy dożylnych).
Kompatybilny z tworzywami sztucznymi klasy medycznej: PP, PE, PEEK, silikonem i materiałami biowchłanialnymi (do implantów tymczasowych).
Odporne na metody sterylizacji (autoklawowanie, ETO, promieniowanie gamma) w celu zachowania integralności części.
Produkcja w pomieszczeniach czystych klasy 7 (10 000): Eliminuje ryzyko zanieczyszczenia sterylnych komponentów medycznych/farmaceutycznych.
Zautomatyzowane systemy obsługi ograniczają kontakt z ludźmi, zapewniając czystość części.
Części medyczne: elementy strzykawek, uchwyty narzędzi chirurgicznych, obudowy czujników diagnostycznych, części urządzeń do opatrywania ran.
Instrumenty farmaceutyczne: Zamknięcia fiolek, elementy pomp leków, obudowy urządzeń do testów laboratoryjnych, formy do pakowania tabletek.
Wsparcie regulacyjne: pełna dokumentacja (DQ/IQ/OQ/PQ) pomagająca w uzyskaniu zatwierdzenia urządzenia przez FDA/CE.
Szybkie prototypowanie: Szybka iteracja projektów części medycznych (poprzez druk 3D + formowanie prototypów) w celu przyspieszenia rozwoju produktu.
Niezawodność długoterminowa: Hartowana stal formierska (≥1 milion cykli) do spójnej produkcji wielkoseryjnej komponentów medycznych.
